外周介入-科塞尔
产品用途：通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入，用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞（PE）。
包括：
1.已经发生有症状的PE或下腔静脉及髂、股、腘静脉急性血栓形成的患者有下述情况之一者：
（1）存在抗凝治疗禁忌证者；
（2）抗凝治疗过程中发生出血等并发症；
（3）充分的抗凝治疗后仍复发PE和各种原因不能达到充分抗凝者。
2.有症状的PE，同时存在急性下肢深静脉血栓形成（DVT）者。
3.髂、股静脉或下腔静脉内有游离漂浮血栓或大量急性血栓。
4.诊断为易栓症且反复发生PE者。
5.急性下肢DVT，欲行经导管接触性溶栓治疗（CDT）和经皮机械性血栓清除术（PMT）者。
注册证编号：国械注准20253130576
产品用途：用于经皮放置肺栓塞高危人群下腔静脉中,可预防肺栓塞。
注册证编号：国械注准20213130594
产品用途：用于抽吸外周动静脉中的血栓。
外周血栓抽吸导管（国械注准20253031757 ）
医用电动吸引器（苏械注准 20252141564）
一次性使用吸引连接管（苏械注准 20252141452）
负压吸引用收集装置（苏苏械备20252109）
产品用途：用于导引其他器械进入血管，建立器械经皮入路通路，适用于冠状动脉血管和外周血管，神经血管内应用除外。
注册证编号：国械注准20243030296
产品用途：在PTCA术中，用于使充满扩张介入的球囊扩张，或撑开压缩在球囊上的支架，常作为介入治疗手术的辅助器械。
注册证编号：苏械注准20172031845
产品用途：用于外周血管狭窄扩张
注册证编号：国械注准：20243031026
产品用途：适用于回收已植入的可回收腔静脉滤器。
注册证编号：国械注准20223031692
产品用途：用于经导管接触性溶栓(CDT)治疗，溶栓药物直击血栓，血栓溶解高效迅捷
注册证编号：国械注准20243032180
产品用途：适用于经皮穿刺插入血管系统，导入导管、球囊导管或支架，进行介入诊断或治疗手术。
注册证编号：苏械注准：20232031593
注册证编号：苏械注准：20232031593
产品用途：适用于在血管介入手术时插入主动脉和腔静脉血管系统，测量血管病变长度、直径和进行血管造影。
注册证编号：国械注准：20243030818
注册证编号：国械注准：20243030818
产品用途：用于外周血管系统（包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉以及肾动脉）的经皮腔内血管成形术（PTA），并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。
注册证编号：国械注准20223030736
注册证编号：国械注准20223030736
产品用途：适用于外周血管系统（包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉以及肾动脉）的经皮腔内血管成形术（PTA），并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。
注册证编号：国械注准20233031139
注册证编号：国械注准20233031139
产品用途：适用于外周血管系统的经皮腔内血管成形术，包含髂动、静脉以及上下腔静脉和腹主动脉的扩张。
注册证编号：国械注准20233031308
注册证编号：国械注准20233031308