产品用途:适用于经皮穿刺插入血管系统,导入导管、球囊导管或支架,进行介入诊断或治疗手术。
注册证编号:苏械注准:20232031593
产品用途:适用于在血管介入手术时插入主动脉和腔静脉血管系统,测量血管病变长度、直径和进行血管造影。
注册证编号:国械注准:20243030818
产品用途:用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉以及肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。
注册证编号:国械注准20223030736
产品用途:适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉以及肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。
注册证编号:国械注准20233031139
产品用途:适用于局限性原发性病变引发症状性缺血性心脏病患者,参照血管直径介于2.5mm与3)mm之间,靶病变长度不大于26mm。
注册证编号:国械注进20203130364 注册证编号:国械注准20263130833
产品用途:用于导引其他器械进入血管,建立器械经皮入路通路,适用于冠状动脉血管和外周血管,神经血管内应用除外。
注册证编号:国械注准20243030296
产品用途:适用于外周血管系统的经皮腔内血管成形术,包含髂动、静脉以及上下腔静脉和腹主动脉的扩张。
注册证编号:国械注准20233031308
产品用途:CTO球囊扩张导管用于冠状动脉狭窄部分或搭桥狭窄部位的扩张,以便改善心肌灌注。
注册证编号:国械注准20223030306
产品用途:扩张冠状动脉主干或侧支的狭窄部分病变的扩张,改善心肌的供血情况;也用于支架植入后球囊扩张。

注册证编号:国械注进20233030373
产品用途:经皮腔内冠状动脉成形术,扩张患者冠状动脉或旁路移植,狭窄部位的病变血管,改善心肌血流。
注册证编号:国械注进20233030305
产品用途:通过微创介入手术(经皮腔内冠状动脉成形术PTCA),扩张患者冠状动脉或旁路移植,狭窄部位的病变血管,改善心肌血流。

注册证编号:国械注准20193030269
产品用途:扩张冠状动脉主干或侧支的狭窄部分病变的扩张,改善心肌的供血情况;也用于支架植入后球囊扩张。

注册证编号:国械注准20193030954
产品用途:在PTCA术中,用于使充满扩张介入的球囊扩张,或撑开压缩在球囊上的支架,常作为介入治疗手术的辅助器械。
注册证编号:苏械注准20172031845
产品用途:桡动脉介入穿刺后对穿刺部位进行压迫止血。
注册证编号:苏械注准20172031845
产品用途:适用于非急性期症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄病人的介入治疗,通过球囊扩张,使用血运恢复,改善颅内动脉血管的血流灌注
注册证编号:国械注准20243031016