Seledora® 冠状动脉棘突球囊扩张导管

产品用途:用于成人患者PCI(经皮冠状动脉介入治疗)中植入支架或使用球囊前,对血管狭窄病变进行预扩张处理。

注册证编号:国械注准20253030586

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产品用途:适用于局限性原发性病变引发症状性缺血性心脏病患者,参照血管直径介于2.5mm与3)mm之间,靶病变长度不大于26mm。
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注册证编号:国械注进20233030373
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注册证编号:苏械注准20172031845