2025年3月14日，科塞尔医疗科技（苏州）有限公司子公司米新医疗科技（苏州）有限公司研发的Seledora®冠状动脉棘突球囊，获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准20253030586）。此外，科塞尔自主研发的Octoparms® Ⅱ腔静脉滤器，也在今日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准20253130576）。
Seledora®冠状动脉棘突球囊的获批上市，标志着科塞尔在冠脉介入“精准预处理-血管功能修复”全周期管理中又取得了新的突破。未来，科塞尔将持续创新，为临床提供优质医疗器械，打造冠脉介入系统化解决方案。
米新医疗是一家聚焦于冠脉介入领域产品的开发及境外产品和技术转化的企业，以“开发卓越产品、服务人类健康，让更多患者受益”为使命，依托国内外研发资源和国际领先的技术平台，开发系列产品，为冠脉介入提供系统解决方案。
米新医疗积极推进全球化战略，2021年底收购了美国Micell Ireland，该公司是一家专注于介入领域医疗器械研发的生物医学公司。
米新医疗将持续推进创新，开发卓越产品，努力成为冠脉介入领域领先企业，矢志为中国医疗器械产业的发展作出贡献！
